Mukoviszidose-Verein in Bonn Tanzstar Massimo Sinató wirbt um Spenden
BONN · "Werden Sie Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose." Mit diesem Aufruf startet auch in diesem Jahr ein prominenter Botschafter die aktuelle Schutzengel-Kampagne des Mukoviszidose-Vereins mit Sitz in Bonn.
Zu dessen 50-jährigem Bestehen übernimmt RTL-"Let's dance"-Star Massimo Sinató diese Aufgabe. "Mein kleiner Cousin leidet an Mukoviszidose. Daher ist es mir eine Herzensangelegenheit, mich zu engagieren."
Ein Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose zu werden sei ganz einfach: "zum Beispiel mit Geldspenden, Sachspenden oder einer Unterstützung auf Zeit", erklärt der Tänzer und Choreograf. Sinató ruft Privatpersonen, Unternehmen, Schulklassen, Vereine und Stiftungen auf, den Betroffenen zu helfen.
Der Erlös geht in die Beratung von Patienten mit psychosozialen und sozialrechtlichen Fragen, zum Beispiel bei Problemen mit dem Arbeitgeber, der Pflegekasse oder bei Fragen zur Zuzahlung bei Rezepten und Heilmitteln.
"Wir sind auf die Hilfe unserer Spender angewiesen, um diese Aufgabe auch in Zukunft in dieser Vielfalt und Qualität weiterführen zu können", erklärte Winfried Klümpen, Sprecher des Mukoviszidose-Vereins.
In Deutschland sind rund 8000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden rund 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.
Der Mukoviszidose-Verein vernetzt Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose ermöglichen zu können.
Info
Weitere Informationen gibt es unter www.muko.info/spenden.
